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产前检查;测试基因很重要,可防宝宝耳聋

来源:www.ddbaby.cn 作者:admin 日期:2020-04-18 20:33:07 浏览次数: 本文有300个文字,大小约为1KB,预计阅读1分钟
文章简要概述——
如果不是亲身体验,可能谁也无法体会一个无声的世界到底会是怎么样的。可在中国,据2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,听力障碍患者已达到2004万。同时,这个数字还在以每年3万人的速度迅速增长,其中,60%是遗传所致。但这些有耳聋遗传基因的孩子,

  如果不是亲身体验,可能谁也无法体会一个无声的世界到底会是怎么样的。可在中国,据2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,听力障碍患者已达到2004万。同时,这个数字还在以每年3万人的速度迅速增长,其中,60%是遗传所致。但这些有耳聋遗传基因的孩子,并非都是一出生就显现耳聋特征,也有一部分可能在四五岁甚至到十几岁才开始发病。

产前检查很有必要

  因此,通过新生儿听力筛查、耳聋基因诊断明确病因、利用产前检查来减少聋病残疾儿的出生,都可以成为预防耳聋的有效手段。

  有耳聋家族史的或是在怀孕时感染过易致聋的疾病,如风疹病毒的孕妈,最好在怀孕8周后选择进行有创的胎盘组织(9―10周)、羊水(16―20周)以及脐带血检查(再晚一些孕周),逐步确定孩子有没有耳聋遗传基因。如果发现有高致病可能,应及时终止妊娠。

  此外,新生儿,特别是出生时患有高胆红素血症或是有产伤的婴儿,应该在出生后进行基因诊断,如果是因为这种特殊基因导致的先天性耳聋,就表明其耳神经传导通路以及听觉语言中枢还是正常的,此时移植人工耳蜗,尽早训练其听说能力,孩子一样能健康快乐地生活。

 

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